CAS 1249465-48-2

(1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249465-48-2
分子式C9H12ClN3O
分子量213.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-yl)methanol CAS 1249465-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-yl)methanol，CAS 号 1249465-48-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12ClN3O，分子量 213.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-yl)methanol），CAS注册编号 1249465-48-2，化学分子式为 C9H12ClN3O，分子量 213.66 g/mol。 （分子式 C9H12ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：（(1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN3O
分子量213.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111069071 B, 授权公告日 2016-07-09.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115014103 A, 授权公告日 2017-06-04.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114488074 B, 授权公告日 2018-02-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1503, (4), 2679-2684.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 488, (3), 5705-5716.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1994, (4), 9900-9920.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 718, (5), 3118-3143.

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