CAS 1249929-29-0

Ethyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249929-29-0
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)propanoate CAS 1249929-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)propanoate，CAS 1249929-29-0），分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C11H17N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1249929-29-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)propanoate），化学式 C11H17N3O2，相对分子质量 223.27。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（Ethyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)propanoate，CAS 1249929-29-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113486425 A, 授权公告日 2022-03-23.
  2. 发明人马晓峰，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114726710 A, 授权公告日 2015-05-25.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113914767 B, 授权公告日 2015-11-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1886, (4), 8603-8628.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1542, (3), 3976-3985.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(cyclopropylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 617, 7960-7982.

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