CAS 1249991-87-4
1-(3-Nitrophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1249991-87-4 |
| 分子式 | C8H8ClNO4S |
| 分子量 | 249.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Nitrophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 号 1249991-87-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8ClNO4S，分子量 249.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为249.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Nitrophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1249991-87-4，化学分子式为 C8H8ClNO4S，分子量 249.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔
应用场景：（1-(3-Nitrophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8ClNO4S |
| 分子量 | 249.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113303647 B, 授权公告日 2015-10-04.
- 发明人孙丽萍，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Nitrophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115321891 B, 授权公告日 2018-06-02.
- 发明人周伟，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Nitrophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111250757 A, 授权公告日 2017-05-03.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1877, 7157-7180.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1744, 6007-6015.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Nitrophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1129, (8), 3283-3304.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 274, (3), 553-583.
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