CAS 125-45-1

Azatepa

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125-45-1
分子式C8H14N5OPS
分子量259.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azatepa CAS 125-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Azatepa）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 125-45-1。分子式 C8H14N5OPS，分子量 259.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 125-45-1 对应的化合物（英文标识 Azatepa），化学式 C8H14N5OPS，相对分子质量 259.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，有机磷，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为259.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Azatepa）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N5OPS
分子量259.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3876089 A1, 2016-11-13.
  2. Patel M V, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Azatepa" [P]. US Patent, US 10977681 B2, 2021-03-18.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Azatepa" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114341555 B, 授权公告日 2017-06-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2122, (9), 5253-5263.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1748, (7), 809-824.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azatepa Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1279, (10), 3740-3765.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 816, 9296-9316.

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