CAS 1250313-58-6
1-Bromo-3-(2-bromo-1-(2-methoxyethoxy)ethyl)benzene
| CAS 号 | 1250313-58-6 |
| 分子式 | C11H14Br2O2 |
| 分子量 | 338.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Bromo-3-(2-bromo-1-(2-methoxyethoxy)ethyl)benzene，CAS 1250313-58-6）属于药物标准品。分子式 C11H14Br2O2，分子量 338.04。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1250313-58-6 对应的化合物（英文标识 1-Bromo-3-(2-bromo-1-(2-methoxyethoxy)ethyl)benzene），化学式 C11H14Br2O2，相对分子质量 338.04。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括338.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和
应用场景：（1-Bromo-3-(2-bromo-1-(2-methoxyethoxy)ethyl)benzene，CAS 1250313-58-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14Br2O2 |
| 分子量 | 338.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111715146 A, 授权公告日 2017-06-21.
- Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-3-(2-bromo-1-(2-methoxyethoxy)ethyl)benzene" [P]. European Patent, EP 3855498 A1, 2015-04-03.
- 发明人周伟，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-3-(2-bromo-1-(2-methoxyethoxy)ethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116273956 B, 授权公告日 2023-09-12.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 478, (7), 5874-5890.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 995, 3891-3897.
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