CAS 1250331-13-5

N1-Methyl-N1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250331-13-5
分子式C12H24N2O
分子量212.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Methyl-N1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine CAS 1250331-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-Methyl-N1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine，CAS 号 1250331-13-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H24N2O，分子量 212.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H24N2O 的（N1-Methyl-N1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine），其CAS登记号是 1250331-13-5，分子量为 212.33 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括212.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（N1-Methyl-N1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O
分子量212.33 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115592716 B, 授权公告日 2019-03-02.
  2. Patel M V, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N1-Methyl-N1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine" [P]. US Patent, US 11822168 B2, 2015-10-07.
  3. Martínez F, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N1-Methyl-N1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine" [P]. European Patent, EP 3142017 A1, 2025-07-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1333, (7), 5490-5507.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1341, (6), 7326-7332.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Methyl-N1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-1,2-cyclohexanediamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1945, 437-442.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1321, (6), 2956-2981.

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