CAS 1250334-29-2

5-Bromo-N-isobutylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250334-29-2
分子式C9H13BrN2O2S
分子量293.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-N-isobutylpyridine-3-sulfonamide CAS 1250334-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1250334-29-2 对应的（5-Bromo-N-isobutylpyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13BrN2O2S，分子量 293.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1250334-29-2 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-N-isobutylpyridine-3-sulfonamide），化学式 C9H13BrN2O2S，相对分子质量 293.18。 依据分子式为 C9H13BrN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250334-29-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13BrN2O2S
分子量293.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9749226 B2, 2020-05-13.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-isobutylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108978251 B, 授权公告日 2017-07-26.
  3. 发明人周伟，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-isobutylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109997139 B, 授权公告日 2022-02-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1938, 7859-7878.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 575, (3), 4056-4065.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-N-isobutylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 485, (3), 3050-3067.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2121, (3), 2293-2315.

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