CAS 1250407-93-2
Ethyl 2-((methylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
| CAS 号 | 1250407-93-2 |
| 分子式 | C9H12N2O3S |
| 分子量 | 228.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1250407-93-2 对应的（Ethyl 2-((methylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O3S，分子量 228.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（Ethyl 2-((methylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1250407-93-2，化学分子式为 C9H12N2O3S，分子量 228.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：（Ethyl 2-((methylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 1250407-93-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12N2O3S |
| 分子量 | 228.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117072418 A, 授权公告日 2020-09-18.
- 发明人冯建国，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((methylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109573138 A, 授权公告日 2024-01-16.
- Kumar R, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((methylthio)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11815363 B2, 2024-04-21.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 411, (9), 1661-1685.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1272, (5), 9762-9779.
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