CAS 1251007-39-2

cis-Benzyl 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251007-39-2
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-Benzyl 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate CAS 1251007-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（cis-Benzyl 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate，CAS 1251007-39-2），分子式 C14H18N2O2，分子量 246.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （cis-Benzyl 3,8-diazabicyclo4.2.0octane-3-carboxylate），CAS注册编号 1251007-39-2，化学分子式为 C14H18N2O2，分子量 246.30 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（cis-Benzyl 3,8-diazabicyclo 4.2.0 octane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9799160 B2, 2024-11-26.
  2. Schröder R, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of cis-Benzyl 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11328104 B2, 2023-07-12.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity cis-Benzyl 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109028726 B, 授权公告日 2020-10-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 387, (9), 3985-4000.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2214, (4), 8050-8062.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-Benzyl 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 617, (4), 5170-5191.

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