CAS 125182-08-3
1-Chloro-4-hexylbenzene
| CAS 号 | 125182-08-3 |
| 分子式 | C12H17Cl |
| 分子量 | 196.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-Chloro-4-hexylbenzene）为药物标准品，CAS 登记号 125182-08-3，分子式 C12H17Cl，分子量 196.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 125182-08-3 对应的化合物（英文标识 1-Chloro-4-hexylbenzene），化学式 C12H17Cl，相对分子质量 196.72。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 125182-08-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17Cl |
| 分子量 | 196.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108173134 B, 授权公告日 2020-10-13.
- 发明人罗永刚，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-4-hexylbenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112237325 A, 授权公告日 2021-04-03.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1110, (5), 9650-9676.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 377, 1435-1456.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-4-hexylbenzene Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 251, (2), 2715-2744.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1846, (8), 976-1001.
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