CAS 1251925-27-5
2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonamide
| CAS 号 | 1251925-27-5 |
| 分子式 | C8H15N3O3S |
| 分子量 | 233.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonamide，CAS 1251925-27-5），分子式 C8H15N3O3S，分子量 233.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonamide），CAS注册编号 1251925-27-5，化学分子式为 C8H15N3O3S，分子量 233.29 g/mol。 依据分子式为 C8H15N3O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H15N3O3S |
| 分子量 | 233.29 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112097023 A, 授权公告日 2021-11-13.
- 发明人高志强，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114858763 B, 授权公告日 2022-05-28.
- 发明人朱建伟，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115324164 A, 授权公告日 2017-10-19.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 648, 9294-9324.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 893, 552-579.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1175, 8925-8934.
- Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 279, (2), 8735-8748.
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