CAS 1251925-40-2
Piperidin-4-ylmethanesulfonamide hydrochloride
| CAS 号 | 1251925-40-2 |
| 分子式 | C6H14N2O2S HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1251925-40-2 对应的（Piperidin-4-ylmethanesulfonamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H14N2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为214.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H14N2O2S HCl 的（Piperidin-4-ylmethanesulfonamide hydrochloride），其CAS登记号是 1251925-40-2，分子量为 214.71 g/mol。 依据分子式为 C6H14N2O2S HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 214.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定
应用场景：针对化学分析用途，（Piperidin-4-ylmethanesulfonamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H14N2O2S HCl |
| 分子量 | 214.71 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116438719 A, 授权公告日 2025-01-22.
- 发明人郑宇鹏，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of Piperidin-4-ylmethanesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111998467 A, 授权公告日 2024-04-23.
- 发明人高志强，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Piperidin-4-ylmethanesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117155723 A, 授权公告日 2018-04-25.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2017, (2), 5836-5861.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 86, (3), 1169-1188.
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