Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 125290-82-6 |
| 分子式 | C15H16ClFN2O3 |
| 分子量 | 326.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
(Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 125290-82-6。分子式 C15H16ClFN2O3,分子量 326.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate),CAS注册编号 125290-82-6,化学分子式为 C15H16ClFN2O3,分子量 326.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括326.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Contro
应用场景:(Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16ClFN2O3 |
| 分子量 | 326.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度(DBE) | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1992年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |