Cholesterol Impurity30 CAS 1253-88-9

Cholesterol Impurity 30

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253-88-9
分子式C29H50O
分子量414.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholesterol Impurity30 Cholesterol Impurity 30 CAS 1253-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Cholesterol Impurity30（Cholesterol Impurity 30）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1253-88-9。分子式 C29H50O，分子量 414.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Cholesterol Impurity30的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Cholesterol Impurity30（Cholesterol Impurity 30），CAS注册编号 1253-88-9，化学分子式为 C29H50O，分子量 414.71 g/mol。 Cholesterol Impurity30（分子式 C29H50O）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Cholesterol Impurity30的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：在化学分析实验室中，Cholesterol Impurity30（CAS 1253-88-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Cholesterol Impurity30配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cholesterol Impurity30
分子式C29H50O
分子量414.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，杨光. "一种Cholesterol Impurity30的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110983464 A, 授权公告日 2020-04-03.
  2. 发明人林芳，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of Cholesterol Impurity 30" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112849292 A, 授权公告日 2018-11-15.
  3. 发明人马晓峰，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Cholesterol Impurity 30" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114850826 B, 授权公告日 2020-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cholesterol Impurity30 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2445, 9038-9064.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cholesterol Impurity30 as an Impurity". Chemosphere, 2012, 461, (1), 9690-9706.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cholesterol Impurity 30 Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2360, 9892-9920.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cholesterol Impurity30 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 860, (4), 2906-2932.

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