CAS 1254166-41-0

N1-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1254166-41-0
分子式C8H9F3N2O
分子量206.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene-1,2-diamine CAS 1254166-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1254166-41-0。分子式 C8H9F3N2O，分子量 206.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为206.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1254166-41-0 对应的化合物（英文标识 N1-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene-1,2-diamine），化学式 C8H9F3N2O，相对分子质量 206.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为206.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（N1-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene-1,2-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O
分子量206.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114238152 A, 授权公告日 2017-02-13.
  2. 发明人杨光，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N1-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110543407 B, 授权公告日 2018-08-01.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N1-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117036558 A, 授权公告日 2020-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2473, (3), 4595-4598.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1226, (10), 6622-6642.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1045, 2915-2934.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1201, (4), 9164-9190.

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