CAS 1255666-63-7

tert-Butyl 4-fluoro-2-oxopiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255666-63-7
分子式C10H16FNO3
分子量217.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-fluoro-2-oxopiperidine-1-carboxylate CAS 1255666-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-fluoro-2-oxopiperidine-1-carboxylate，CAS 号 1255666-63-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16FNO3，分子量 217.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括217.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C10H16FNO3 的（tert-Butyl 4-fluoro-2-oxopiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1255666-63-7，分子量为 217.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1255666-63-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16FNO3
分子量217.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3961316 A1, 2025-05-19.
  2. 发明人沈红梅，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-fluoro-2-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109457819 B, 授权公告日 2019-01-02.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-fluoro-2-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110295302 B, 授权公告日 2019-12-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1529, (10), 4532-4536.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 667, 8751-8769.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-fluoro-2-oxopiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 584, 3481-3488.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1547, (4), 1364-1380.

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