CAS 125629-99-4

4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125629-99-4
分子式C18H30N2O6
分子量370.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 125629-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 号 125629-99-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H30N2O6，分子量 370.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H30N2O6 的（4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 125629-99-4，分子量为 370.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为370.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30N2O6
分子量370.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116517194 B, 授权公告日 2024-08-04.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117211120 A, 授权公告日 2023-03-10.
  3. Chen K W, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9379657 B2, 2017-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 854, (3), 4057-4064.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 760, (10), 9185-9211.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 458, (12), 3183-3189.

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