CAS 1256355-69-7

(2-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256355-69-7
分子式C13H11BCl2O3
分子量296.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid CAS 1256355-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1256355-69-7。分子式 C13H11BCl2O3，分子量 296.94。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1256355-69-7 对应的化合物（英文标识 (2-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid），化学式 C13H11BCl2O3，相对分子质量 296.94。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为296.94 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（(2-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11BCl2O3
分子量296.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3285954 A1, 2024-04-12.
  2. 发明人李文辉，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of (2-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115155996 A, 授权公告日 2024-02-03.
  3. 发明人王建平，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110060347 B, 授权公告日 2016-07-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 749, 8783-8804.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2230, (6), 8835-8848.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 302, 5791-5817.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 971, 2912-2931.

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