CAS 1257236-65-9

1-Morpholinocyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257236-65-9
分子式C8H13NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Morpholinocyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride CAS 1257236-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1257236-65-9 对应的（1-Morpholinocyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13NO3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C8H13NO3 HCl 的（1-Morpholinocyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1257236-65-9，分子量为 207.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（1-Morpholinocyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO3 HCl
分子量207.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115379550 B, 授权公告日 2015-08-03.
  2. Nielsen H, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-Morpholinocyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3300092 A1, 2018-06-10.
  3. 发明人林芳，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Morpholinocyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110819503 A, 授权公告日 2017-10-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1840, (12), 7143-7148.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 545, 1259-1274.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Morpholinocyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1078, (2), 9165-9175.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 2255, 1055-1076.

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