CAS 1257526-91-2

(R)-7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257526-91-2
分子式C10H12ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride CAS 1257526-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride，CAS 1257526-91-2），分子式 C10H12ClN HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1257526-91-2 对应的化合物（英文标识 (R)-7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride），化学式 C10H12ClN HCl，相对分子质量 218.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为218.12 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1257526-91-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN HCl
分子量218.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11197003 B2, 2020-01-19.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115493306 B, 授权公告日 2022-11-01.
  3. 发明人刘建华，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113449577 B, 授权公告日 2023-06-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1197, (8), 1917-1935.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1007, (9), 1892-1920.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 212, (12), 3880-3902.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 2293, (1), 8755-8783.

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