CAS 125789-08-4

5-chloro-1H-imidazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125789-08-4
分子式C3H8ClN3
分子量121.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-chloro-1H-imidazol-2-amine CAS 125789-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 125789-08-4 对应的（5-chloro-1H-imidazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C3H8ClN3，分子量 121.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C3H8ClN3）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C3H8ClN3 的（5-chloro-1H-imidazol-2-amine），其CAS登记号是 125789-08-4，分子量为 121.57 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 125789-08-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H8ClN3
分子量121.57 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111007207 B, 授权公告日 2022-05-04.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-chloro-1H-imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113896425 A, 授权公告日 2021-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1275, (12), 1765-1773.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 819, (3), 1728-1732.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-chloro-1H-imidazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1430, (10), 9451-9470.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 290, (9), 7330-7334.

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