CAS 1258652-22-0

1-[2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258652-22-0
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine-2,5-dione CAS 1258652-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine-2,5-dione，CAS 1258652-22-0）属于药物标准品。分子式 C12H10FNO3，分子量 235.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H10FNO3 的（1-2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethylpyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 1258652-22-0，分子量为 235.21 g/mol。 依据分子式为 C12H10FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1- 2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl pyrrolidine-2,5-dione，CAS 1258652-22-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109977332 A, 授权公告日 2025-11-08.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-[2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115270194 A, 授权公告日 2023-12-14.
  3. Klinger H, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9018645 B2, 2023-02-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1831, (11), 7645-7648.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2233, (11), 9933-9937.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 560, (7), 9416-9424.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1321, 9937-9951.

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