CAS 125941-88-0
Glyceryl Tri(octadecanoate-d35)
| CAS 号 | 125941-88-0 |
| 分子式 | C57H5D105O6 |
| 分子量 | 997.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Glyceryl Tri(octadecanoate-d35)，CAS 号 125941-88-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C57H5D105O6，分子量 997.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Glyceryl Tri(octadecanoate-d35)），CAS注册编号 125941-88-0，化学分子式为 C57H5D105O6，分子量 997.13 g/mol。 依据分子式为 C57H5D105O6 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 997.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（Glyceryl Tri(octadecanoate-d35)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C57H5D105O6 |
| 分子量 | 997.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 55.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111938625 B, 授权公告日 2018-05-14.
- 发明人杨光，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Glyceryl Tri(octadecanoate-d35)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109019685 B, 授权公告日 2018-10-14.
- 发明人郑宇鹏，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Glyceryl Tri(octadecanoate-d35)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112158135 B, 授权公告日 2016-03-18.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 250, (8), 9630-9652.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 848, 5774-5782.
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