CAS 1259520-80-3

1-(6-Fluoro-3-(pyridin-2-yl)quinolin-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1259520-80-3
分子式C16H14FN3
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Fluoro-3-(pyridin-2-yl)quinolin-2-yl)ethan-1-amine CAS 1259520-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(6-Fluoro-3-(pyridin-2-yl)quinolin-2-yl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1259520-80-3，分子式 C16H14FN3，分子量 267.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(6-Fluoro-3-(pyridin-2-yl)quinolin-2-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1259520-80-3，化学分子式为 C16H14FN3，分子量 267.30 g/mol。 （分子式 C16H14FN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（1-(6-Fluoro-3-(pyridin-2-yl)quinolin-2-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14FN3
分子量267.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9434261 B2, 2024-09-22.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(6-Fluoro-3-(pyridin-2-yl)quinolin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111154470 A, 授权公告日 2023-11-15.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Fluoro-3-(pyridin-2-yl)quinolin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109455198 A, 授权公告日 2021-10-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 437, (11), 9769-9794.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 287, (10), 7536-7549.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Fluoro-3-(pyridin-2-yl)quinolin-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 937, (8), 5391-5404.

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