CAS 125955-01-3

Cuprate-bis[9,10-dihydroxy-2-phenanthrenesulfonato(3-)-O9,O10]-, dihydrogen

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125955-01-3
分子式C28H16CuO10S2
分子量640.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Cuprate-bis[9,10-dihydroxy-2-phenanthrenesulfonato(3-)-O9,O10]-, dihydrogen CAS 125955-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Cuprate-bis[9,10-dihydroxy-2-phenanthrenesulfonato(3-)-O9,O10]-, dihydrogen,CAS 125955-01-3)属于药物标准品。分子式 C28H16CuO10S2,分子量 640.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为640.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (Cuprate-bis9,10-dihydroxy-2-phenanthrenesulfonato(3-)-O9,O10-, dihydrogen),CAS注册编号 125955-01-3,化学分子式为 C28H16CuO10S2,分子量 640.10 g/mol。 (C28H16CuO10S2)含有含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃。羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)

应用场景:从实际应用出发,(CAS 125955-01-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H16CuO10S2
分子量640.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,王建平,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114911081 A, 授权公告日 2016-02-23.
  2. 发明人唐晓军,郭海燕,孙丽萍. "Method for the Synthesis of Cuprate-bis[9,10-dihydroxy-2-phenanthrenesulfonato(3-)-O9,O10]-, dihydrogen" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114580597 B, 授权公告日 2016-10-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2120, (10), 6638-6665.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 550, 1933-1939.

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