CAS 1260088-72-9

2,4-Dichloro-7,7-dimethyl-5H-furo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260088-72-9
分子式C8H8Cl2N2O
分子量219.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-7,7-dimethyl-5H-furo[3,4-d]pyrimidine CAS 1260088-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dichloro-7,7-dimethyl-5H-furo[3,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260088-72-9。分子式 C8H8Cl2N2O，分子量 219.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H8Cl2N2O 的（2,4-Dichloro-7,7-dimethyl-5H-furo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 1260088-72-9，分子量为 219.07 g/mol。 依据分子式为 C8H8Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（2,4-Dichloro-7,7-dimethyl-5H-furo 3,4-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8Cl2N2O
分子量219.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11661364 B2, 2018-06-05.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-7,7-dimethyl-5H-furo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116593062 A, 授权公告日 2025-12-01.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-7,7-dimethyl-5H-furo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111573185 A, 授权公告日 2018-07-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2329, (1), 6070-6091.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1466, 7243-7256.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-7,7-dimethyl-5H-furo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2210, (2), 1840-1857.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 238, (4), 3202-3230.

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