CAS 1260592-63-9

tert-Butyl (R)-3-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260592-63-9
分子式C16H22Cl2N2O2
分子量345.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260592-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (R)-3-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1260592-63-9）属于药物标准品。分子式 C16H22Cl2N2O2，分子量 345.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl (R)-3-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1260592-63-9，化学分子式为 C16H22Cl2N2O2，分子量 345.26 g/mol。 （分子式 C16H22Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（tert-Butyl (R)-3-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22Cl2N2O2
分子量345.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114922000 B, 授权公告日 2021-01-18.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9507032 B2, 2025-05-26.
  3. 发明人周伟，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111231717 A, 授权公告日 2018-08-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 730, 9147-9166.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 570, (2), 4379-4394.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2384, (6), 8671-8691.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 2059, (12), 7014-7028.

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