CAS 1260601-75-9

(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260601-75-9
分子式C27H27NO7
分子量477.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid CAS 1260601-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1260601-75-9，分子式 C27H27NO7，分子量 477.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid），CAS注册编号 1260601-75-9，化学分子式为 C27H27NO7，分子量 477.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为477.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260601-75-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27NO7
分子量477.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9999384 B2, 2016-01-11.
  2. Klinger H, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10998584 B2, 2018-02-05.
  3. Williams B T, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9050417 B2, 2020-05-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 556, 7265-7284.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2056, 7092-7110.

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