CAS 1260633-75-7

N-(3-methoxyphenyl)-2-((4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260633-75-7
分子式C21H16N2O4S2
分子量424.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-methoxyphenyl)-2-((4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 1260633-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-methoxyphenyl)-2-((4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1260633-75-7，分子式 C21H16N2O4S2，分子量 424.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-methoxyphenyl)-2-((4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 1260633-75-7，化学分子式为 C21H16N2O4S2，分子量 424.49 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括424.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（N-(3-methoxyphenyl)-2-((4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16N2O4S2
分子量424.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10092279 B2, 2024-10-16.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(3-methoxyphenyl)-2-((4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3681616 A1, 2023-12-10.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-methoxyphenyl)-2-((4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115655883 A, 授权公告日 2024-05-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 315, (8), 6363-6384.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1318, 3364-3392.

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