CAS 1260654-95-2

tert-Butyl hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260654-95-2
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate CAS 1260654-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1260654-95-2，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H22N2O2 的（tert-Butyl hexahydropyrrolo1,2-apyrazine-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 1260654-95-2，分子量为 226.32 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl hexahydropyrrolo 1,2-a pyrazine-2(1H)-carboxylate，CAS 1260654-95-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114375443 B, 授权公告日 2021-03-26.
  2. 发明人李文辉，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109014734 A, 授权公告日 2021-01-03.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3943696 A1, 2019-01-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 778, (3), 4630-4644.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 574, (10), 5278-5298.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1365, (3), 8250-8268.

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