CAS 1260666-13-4

[1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridine-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260666-13-4
分子式C6H4ClNO4S
分子量221.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridine-6-sulfonyl chloride CAS 1260666-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridine-6-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1260666-13-4，分子式 C6H4ClNO4S，分子量 221.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1,3Dioxolo4,5-bpyridine-6-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1260666-13-4，化学分子式为 C6H4ClNO4S，分子量 221.62 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（ 1,3 Dioxolo 4,5-b pyridine-6-sulfonyl chloride，CAS 1260666-13-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClNO4S
分子量221.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112877900 A, 授权公告日 2016-01-11.
  2. 发明人沈红梅，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of [1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridine-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114842674 B, 授权公告日 2019-01-10.
  3. 发明人王建平，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity [1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridine-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114743819 A, 授权公告日 2021-04-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1760, 4689-4698.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2228, 4164-4167.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridine-6-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2012, (1), 3279-3282.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1426, 8269-8291.

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