CAS 126100-06-9

Ethyl 1-(2,6-dichloro-4-(fluoromethyl)phenyl)-3-isobutyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126100-06-9
分子式C17H19Cl2FN2O2
分子量373.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2,6-dichloro-4-(fluoromethyl)phenyl)-3-isobutyl-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 126100-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 126100-06-9 对应的（Ethyl 1-(2,6-dichloro-4-(fluoromethyl)phenyl)-3-isobutyl-1H-pyrazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19Cl2FN2O2，分子量 373.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为373.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H19Cl2FN2O2 的（Ethyl 1-(2,6-dichloro-4-(fluoromethyl)phenyl)-3-isobutyl-1H-pyrazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 126100-06-9，分子量为 373.25 g/mol。 （分子式 C17H19Cl2FN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（Ethyl 1-(2,6-dichloro-4-(fluoromethyl)phenyl)-3-isobutyl-1H-pyrazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19Cl2FN2O2
分子量373.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111981746 B, 授权公告日 2018-01-06.
  2. Hughes D C, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2,6-dichloro-4-(fluoromethyl)phenyl)-3-isobutyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11551686 B2, 2024-09-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2195, (4), 1050-1059.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2006, (12), 5993-6003.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(2,6-dichloro-4-(fluoromethyl)phenyl)-3-isobutyl-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 121, 7247-7267.

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