CAS 126151-66-4

3’-Sialyl-N-acetyllactosamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126151-66-4
分子式C23H40N2O18
分子量632.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3’-Sialyl-N-acetyllactosamine CAS 126151-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3’-Sialyl-N-acetyllactosamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 126151-66-4。分子式 C23H40N2O18，分子量 632.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为632.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H40N2O18 的（3’-Sialyl-N-acetyllactosamine），其CAS登记号是 126151-66-4，分子量为 632.57 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括632.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3’-Sialyl-N-acetyllactosamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H40N2O18
分子量632.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11720547 B2, 2017-11-02.
  2. Davis P L, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3’-Sialyl-N-acetyllactosamine" [P]. US Patent, US 10334774 B2, 2019-12-13.
  3. 发明人林芳，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3’-Sialyl-N-acetyllactosamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112432098 A, 授权公告日 2017-02-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2189, (1), 9138-9143.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1616, 4522-4534.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3’-Sialyl-N-acetyllactosamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1546, (9), 42-71.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1348, (3), 5585-5605.

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