CAS 1261937-50-1

2-Amino-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261937-50-1
分子式C16H17N3O4S
分子量347.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid CAS 1261937-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid，CAS 号 1261937-50-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17N3O4S，分子量 347.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-Amino-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid），CAS注册编号 1261937-50-1，化学分子式为 C16H17N3O4S，分子量 347.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-Amino-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid，CAS 1261937-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O4S
分子量347.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116103745 A, 授权公告日 2017-12-22.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213518 A, 授权公告日 2015-04-24.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid" [P]. US Patent, US 10678550 B2, 2022-02-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2049, 9513-9528.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1493, 817-832.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2086, (5), 8131-8146.

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