CAS 1262002-99-2

3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262002-99-2
分子式C16H16FNO3S
分子量321.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol CAS 1262002-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol，CAS 号 1262002-99-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16FNO3S，分子量 321.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H16FNO3S 的（3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-ol），其CAS登记号是 1262002-99-2，分子量为 321.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为321.37 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FNO3S
分子量321.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111798802 B, 授权公告日 2024-04-01.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114108399 B, 授权公告日 2023-03-07.
  3. 发明人王建平，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117433847 A, 授权公告日 2025-02-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1579, (12), 7311-7317.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 311, (5), 4329-4352.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 989, (3), 5569-5599.

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