CAS 1262010-22-9

2-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262010-22-9
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid CAS 1262010-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid，CAS 号 1262010-22-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16N2O4S，分子量 332.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16N2O4S 的（2-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid），其CAS登记号是 1262010-22-9，分子量为 332.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括332.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1262010-22-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110996091 A, 授权公告日 2015-03-15.
  2. 发明人周伟，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113652147 A, 授权公告日 2020-05-28.
  3. 发明人林芳，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109214179 A, 授权公告日 2015-07-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1797, (8), 3609-3636.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1278, (2), 3703-3718.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1881, (2), 2996-3006.

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