CAS 1263208-95-2

Ethyl 3-methyl-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263208-95-2
分子式C13H13NO3S
分子量263.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-methyl-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 1263208-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-methyl-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1263208-95-2。分子式 C13H13NO3S，分子量 263.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 3-methyl-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate），CAS注册编号 1263208-95-2，化学分子式为 C13H13NO3S，分子量 263.31 g/mol。 依据分子式为 C13H13NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-methyl-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO3S
分子量263.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9743424 B2, 2016-10-02.
  2. 发明人郭海燕，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-methyl-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116729023 A, 授权公告日 2022-07-04.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-methyl-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112619638 B, 授权公告日 2023-11-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 545, (1), 866-879.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 490, (2), 8296-8307.

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