CAS 1263282-89-8

1-((3-Hydroxypyrrolidin-3-yl)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263282-89-8
分子式C9H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Hydroxypyrrolidin-3-yl)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride CAS 1263282-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((3-Hydroxypyrrolidin-3-yl)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride，CAS 1263282-89-8）属于药物标准品。分子式 C9H16N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （1-((3-Hydroxypyrrolidin-3-yl)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride），CAS注册编号 1263282-89-8，化学分子式为 C9H16N2O2 HCl，分子量 220.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1263282-89-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2 HCl
分子量220.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115632516 B, 授权公告日 2016-10-10.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-((3-Hydroxypyrrolidin-3-yl)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3565158 A1, 2025-05-24.
  3. 发明人冯建国，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Hydroxypyrrolidin-3-yl)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114066980 A, 授权公告日 2021-09-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2075, (9), 4560-4588.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1704, (5), 4938-4950.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Hydroxypyrrolidin-3-yl)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2150, 6358-6378.

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