CAS 1263376-75-5

N-(2-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263376-75-5
分子式C8H4BrF6NO4S2
分子量436.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide CAS 1263376-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide，CAS 号 1263376-75-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4BrF6NO4S2，分子量 436.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1263376-75-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide），化学式 C8H4BrF6NO4S2，相对分子质量 436.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为436.15 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1263376-75-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4BrF6NO4S2
分子量436.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115646247 A, 授权公告日 2020-04-21.
  2. 发明人周伟，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(2-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110848155 A, 授权公告日 2016-10-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 834, 4712-4733.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 374, (7), 3399-3418.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 569, (8), 5352-5356.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 138, 6440-6446.

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