CAS 1264035-38-2

(R)-tert-Butyl 3-((6-methylpyridazin-3-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264035-38-2
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-((6-methylpyridazin-3-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1264035-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl 3-((6-methylpyridazin-3-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1264035-38-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21N3O3，分子量 279.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1264035-38-2 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl 3-((6-methylpyridazin-3-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C14H21N3O3，相对分子质量 279.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为279.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1264035-38-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10808923 B2, 2023-05-24.
  2. Fischer A B, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-((6-methylpyridazin-3-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9793637 B2, 2025-06-01.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-((6-methylpyridazin-3-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11321331 B2, 2022-03-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1452, (3), 586-589.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1800, 1020-1048.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-((6-methylpyridazin-3-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 481, 4285-4293.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1837, (12), 6217-6246.

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