CAS 1264039-47-5

Ethyl 7-methoxy-2H,4H,5H-benzo[g]indazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264039-47-5
分子式C15H16N2O3
分子量272.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-methoxy-2H,4H,5H-benzo[g]indazole-3-carboxylate CAS 1264039-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-methoxy-2H,4H,5H-benzo[g]indazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1264039-47-5。分子式 C15H16N2O3，分子量 272.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H16N2O3 的（Ethyl 7-methoxy-2H,4H,5H-benzogindazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1264039-47-5，分子量为 272.30 g/mol。 依据分子式为 C15H16N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Ethyl 7-methoxy-2H,4H,5H-benzo g indazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O3
分子量272.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114421085 A, 授权公告日 2023-10-06.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-methoxy-2H,4H,5H-benzo[g]indazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108085725 A, 授权公告日 2021-12-04.
  3. 发明人刘建华，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-methoxy-2H,4H,5H-benzo[g]indazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112173770 A, 授权公告日 2016-04-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1693, 7038-7062.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 283, (2), 9194-9210.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-methoxy-2H,4H,5H-benzo[g]indazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1587, (3), 1728-1742.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2047, 3706-3711.

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