CAS 1264041-01-1

1-(3-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264041-01-1
分子式C16H13ClN2O2
分子量300.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1264041-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1264041-01-1。分子式 C16H13ClN2O2，分子量 300.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1264041-01-1，化学分子式为 C16H13ClN2O2，分子量 300.74 g/mol。 （分子式 C16H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1264041-01-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN2O2
分子量300.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10587754 B2, 2020-08-08.
  2. 发明人陈志强，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108976555 A, 授权公告日 2017-06-13.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111388353 A, 授权公告日 2017-09-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1088, 9836-9861.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1066, 9001-9017.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2479, (11), 5208-5219.

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