CAS 1264041-82-8

Ethyl 5-amino-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264041-82-8
分子式C12H11Cl2N3O2
分子量300.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1264041-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-amino-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 1264041-82-8），分子式 C12H11Cl2N3O2，分子量 300.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1264041-82-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C12H11Cl2N3O2，相对分子质量 300.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括300.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-amino-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11Cl2N3O2
分子量300.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114291779 A, 授权公告日 2021-12-01.
  2. 发明人胡光，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276058 B, 授权公告日 2025-09-28.
  3. 发明人张德明，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111364101 A, 授权公告日 2017-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1447, (5), 2355-2367.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1993, (8), 1073-1093.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(2,5-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 343, (7), 3431-3442.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 2294, (5), 8776-8779.

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