CAS 1264044-14-5

1-(2,3-Dimethylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264044-14-5
分子式C18H18N2O2
分子量294.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,3-Dimethylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1264044-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,3-Dimethylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1264044-14-5。分子式 C18H18N2O2，分子量 294.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2,3-Dimethylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1264044-14-5，化学分子式为 C18H18N2O2，分子量 294.35 g/mol。 依据分子式为 C18H18N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1264044-14-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O2
分子量294.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112485489 B, 授权公告日 2020-05-11.
  2. Mueller T C, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dimethylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3069030 A1, 2018-04-22.
  3. Roberts E F, Chen K W, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dimethylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9949026 B2, 2021-08-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 2014, (8), 8606-8617.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1400, 4687-4716.

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