CAS 1264045-48-8

Ethyl 5-amino-1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264045-48-8
分子式C12H12N4O4
分子量276.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1264045-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-amino-1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1264045-48-8。分子式 C12H12N4O4，分子量 276.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H12N4O4 的（Ethyl 5-amino-1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1264045-48-8，分子量为 276.25 g/mol。 依据分子式为 C12H12N4O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-amino-1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4O4
分子量276.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115740376 A, 授权公告日 2016-07-03.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114993301 B, 授权公告日 2025-11-06.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117798778 B, 授权公告日 2021-10-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1278, 6407-6410.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 145, (6), 2863-2866.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1614, (5), 3557-3571.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1219, (6), 1566-1575.

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