CAS 1265892-38-3

(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(2-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1265892-38-3
分子式C21H25NO3
分子量339.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(2-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl)carbamate CAS 1265892-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(2-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1265892-38-3，分子式 C21H25NO3，分子量 339.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(2-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl)carbamate），CAS注册编号 1265892-38-3，化学分子式为 C21H25NO3，分子量 339.43 g/mol。 （分子式 C21H25NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(2-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl)carbamate，CAS 1265892-38-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25NO3
分子量339.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111542711 B, 授权公告日 2017-03-18.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(2-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9376947 B2, 2017-02-24.
  3. 发明人林芳，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(2-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112259893 A, 授权公告日 2017-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1546, (7), 7477-7491.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2136, (10), 247-271.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(2-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1364, 5052-5079.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 678, (6), 8283-8289.

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