CAS 1267167-98-5

(3-Fluorophenyl)(2-thioxothiazolidin-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267167-98-5
分子式C10H8FNOS2
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluorophenyl)(2-thioxothiazolidin-3-yl)methanone CAS 1267167-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Fluorophenyl)(2-thioxothiazolidin-3-yl)methanone，CAS 号 1267167-98-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8FNOS2，分子量 241.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H8FNOS2 的（(3-Fluorophenyl)(2-thioxothiazolidin-3-yl)methanone），其CAS登记号是 1267167-98-5，分子量为 241.31 g/mol。 （分子式 C10H8FNOS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（(3-Fluorophenyl)(2-thioxothiazolidin-3-yl)methanone，CAS 1267167-98-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FNOS2
分子量241.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111726575 A, 授权公告日 2017-08-13.
  2. 发明人徐明华，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3-Fluorophenyl)(2-thioxothiazolidin-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524586 A, 授权公告日 2022-01-20.
  3. 发明人黄志刚，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluorophenyl)(2-thioxothiazolidin-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116633150 B, 授权公告日 2018-12-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1277, (10), 9657-9664.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1317, 2771-2774.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Fluorophenyl)(2-thioxothiazolidin-3-yl)methanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1648, (7), 2669-2699.

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