CAS 1267701-99-4

6,7-Difluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267701-99-4
分子式C9H9F2NO
分子量185.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Difluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine CAS 1267701-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Difluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine，CAS 号 1267701-99-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9F2NO，分子量 185.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1267701-99-4 对应的化合物（英文标识 6,7-Difluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine），化学式 C9H9F2NO，相对分子质量 185.17。 （分子式 C9H9F2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1267701-99-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F2NO
分子量185.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11685370 B2, 2025-07-22.
  2. 发明人王建平，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6,7-Difluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112999320 B, 授权公告日 2022-01-26.
  3. 发明人周伟，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Difluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115016909 A, 授权公告日 2019-02-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 720, 5958-5978.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 84, (9), 8531-8535.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Difluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2349, (10), 3446-3465.

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