CAS 1267764-41-9

1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267764-41-9
分子式C12H12ClN3O3
分子量281.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1267764-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1267764-41-9）属于药物标准品。分子式 C12H12ClN3O3，分子量 281.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1267764-41-9 对应的化合物（英文标识 1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），化学式 C12H12ClN3O3，相对分子质量 281.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为281.69 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1267764-41-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O3
分子量281.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115544549 B, 授权公告日 2017-05-21.
  2. 发明人王建平，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112576568 B, 授权公告日 2015-10-26.
  3. Stevens L M, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11765831 B2, 2017-06-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 833, (9), 1152-1167.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2364, (2), 1513-1542.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 154, 6087-6114.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 531, 5902-5912.

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