CAS 1269151-13-4

n-[(2-methylquinolin-4-yl)methyl]cyclopentanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269151-13-4
分子式C16H20N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[(2-methylquinolin-4-yl)methyl]cyclopentanamine dihydrochloride CAS 1269151-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-[(2-methylquinolin-4-yl)methyl]cyclopentanamine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1269151-13-4，分子式 C16H20N2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H20N2 2HCl 的（n-(2-methylquinolin-4-yl)methylcyclopentanamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1269151-13-4，分子量为 276.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为276.81 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（n- (2-methylquinolin-4-yl)methyl cyclopentanamine dihydrochloride，CAS 1269151-13-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2 2*HCl
分子量276.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109435742 B, 授权公告日 2015-12-13.
  2. 发明人冯建国，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of n-[(2-methylquinolin-4-yl)methyl]cyclopentanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109609090 B, 授权公告日 2024-10-10.
  3. 发明人周伟，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n-[(2-methylquinolin-4-yl)methyl]cyclopentanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115109038 B, 授权公告日 2017-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2248, (11), 1885-1908.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1029, 5000-5023.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[(2-methylquinolin-4-yl)methyl]cyclopentanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1750, (9), 4038-4055.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 926, (10), 5569-5594.

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